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L'orthèse Equinoxa-t-elle été
cliniquement évaluée ?

Oui, les orthèses Narval (Equinox™ et O.R.M.™) ont fait l’objet de plusieurs études cliniques(1,2,3,4,5) évaluant l’efficacité, la tolérance et le confort.

Ces études ont toutes fait l’objet de publications dans des revues scientifiques de référence.







(1) Meurice JC et al. ORCADES, a prospective cohort study of severe obstructive sleep apnoea patients receiving second line-treatment with a mandibular repositioning device (CadCam; Narval) - Poster ERS Barcelona 7-11 Sept 2013. Les premiers résultats intermédiaires de l'étude ORCADES, cohorte muticentrique sur 143 patients SAOS léger à modérés, évalués à 3 mois, a montré une excellente observance: en moyenne, 6.7h par nuit et 6.6 jours par semaine, un excellent taux d'efficacité sur les ronflement très bruyant (disparition dans 90% des cas)
(2) Dookun R.;18 month assessment of 54 patients referred for treatment of anti-social snoring (AHI ≤ 30/hr) with a custom Mandibular Repositioning Device (MRD). Paper presented at the World Association of Sleep Medicine & Canadian Sleep Society Congress 2011 - L'objectif principal de cette étude est l'évaluation de la réduction du ronflement après 18 mois de traitement par orthèse Narval. Il a été démontré une réduction de 84% des ronflements constatés avant le début du traitement.

(3) Navailles B et al. Efficacy and compliance of novel mandibular advancement device. 6th IFOS Roma 2005. Consultable sur www.resmed.com
(4) Vecchierini MF et al. Efficacy and compliance of mandibular repositioning device in obstructive sleep apnea syndrome under a patient-driven protocol of care. Sleep Medicine 2008; 9:762-769. Cette étude multicentrique longitudinale et prospective, a permi de suivre pendant 3 mois 35 patients apnéiques légers à sévères traités avec une orthèse Narval.
(5) Geraads A et al. First intention management of obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) by custom-made mandibular advancement device: the medium-term results. Rev Pneumol Clin. 2010; 66(5):284-92. Cette étude prospective a permis de suivre pendant un an 129 patients ayant un SAOS sévère, dont 84 étaient traités par une orhtèse Narval.







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